远大医药自主研发的治疗青光眼药物获药品注册证书 突围眼科细分市场蓝海  奠定眼科用药龙头地位

远大医药自主研发的治疗青光眼药物获药品注册证书 突围眼科细分市场蓝海 奠定眼科用药龙头地位

(2021年3月3日,香港)远大医药健康控股有限公司(「远大医药」或「本公司」,连同其附属公司,统称「本集团」,股份代号:00512)欣然宣布,本集团自主研发的新型眼药「贝美前列素滴眼液」(规格:9mg)已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品注册证书,为该品种在国内首个获批的仿制药物。

本集团一直高度重视创新产品和先进技术的研发,以患者需求为核心,持续自主研发新型产品,提升产品市场竞争力。作为中国最大的眼科药研发、生产及销售综合企业之一,本集团现有产品覆盖眼表及眼底多种疾病,具有良好的品牌知名度。

青光眼是中国第二大致盲眼科疾病,目前临床上主要将青光眼分为原发性开角型青光眼(POAG)和原发性闭角型青光眼(「PACG」)。POAG由于临床诊断较差,通常在全面眼科检查中或在不可逆视力丧失风险较高的晚期阶段才会被偶然发现。据弗若斯特沙利文统计,2019年中国青光眼病患接近2,000万,其中POAG约占 43.1%, 预计到2030年将青光眼患者将增长至2,300 万。POAG的诊断和治疗市场仍然有很大的空间,患者数量的快速增长加之青光眼患者长期用药的需求,该领域具有较大的未被满足的临床需求。

贝美前列素滴眼液用于降低POAG及高眼压症患者眼压,是目前市场上治疗POAG及高眼压症患者的首选药物。按荟萃分析方法所得的数据显示,与目前治疗POAG常见的一线药物前列腺素类(PGA)产品相比,贝美前列素具有更强的降眼压疗效,中国、欧洲、美国、亚太等国际青光眼治疗指南推荐贝美前列素滴眼液为治疗POAG单药治疗首选药物。此外,本集团的贝美前列素滴眼液亦在中国大陆申请三项专利,并已全部获批。

远大医药健康控股有限公司董事会表示:「本集团一直致力于眼科领域创新产品及首仿产品的开发及引进,目前已针对干眼症、翼状胬肉等临床需求未被满足的适应症布局多款创新产品,同时打造护眼生态圈,在眼用器械及耗材方面进行快速开发。作为本集团自主研发的新型眼科用药贝美前列素滴眼液获批上市,再次验证了本集团在眼科药品方面的研发实力,同时该产品进一步丰富了眼科板块的产品线,持续奠定本集团在眼科用药的龙头企业地位。未来,本集团将进一步增强产品整体成本优势、技术优势,为广大患者提供更优质优价的用药选择。」